農(nóng)藥什么是PPO和P3？是ppm。進口農(nóng)藥和國產(chǎn)分裝有四個證書編號，包括農(nóng)藥注冊證書編號、分裝注冊證書編號、分裝批準(zhǔn)證書編號和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號，一、檢驗農(nóng)藥包裝根據(jù)最新國家標(biāo)準(zhǔn)GB 37962018 農(nóng)藥包裝通則的規(guī)定,農(nóng)藥的包裝應(yīng)便于回收和重復(fù)使用，標(biāo)簽必須粘貼牢固，或直接在包裝上印刷和標(biāo)注。
第一條為了加強對農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥的質(zhì)量，保護農(nóng)林生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，保障人畜安全，根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的農(nóng)藥管理條例及國家其他有關(guān)規(guī)定，第二條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)(含原料藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝)、經(jīng)營活動和使用農(nóng)藥的，必須遵守本辦法。第三條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理，其下屬的農(nóng)藥監(jiān)督機構(gòu)負責(zé)農(nóng)藥監(jiān)督管理的具體工作。
縣級以上人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)相關(guān)的監(jiān)督管理工作。第四條本省行政區(qū)域內(nèi)未注冊的生產(chǎn)農(nóng)藥必須向省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬農(nóng)藥驗證機構(gòu)申請注冊。省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥驗證機構(gòu)對農(nóng)藥申請登記進行初審，初審?fù)ㄟ^的，報國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門審批，并發(fā)給登記證書。第五條農(nóng)藥注冊分為現(xiàn)場實驗、臨時注冊和正式注冊三個階段。
第一章總則第一條為了加強對農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥的質(zhì)量，保護農(nóng)林生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，保障人體健康和畜禽安全，根據(jù)國務(wù)院《管理條例》。第二條在我省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的單位和個人，應(yīng)當(dāng)遵守《條例》和本辦法。第三條省、市、縣(含縣級市、區(qū)，下同)農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥的監(jiān)督管理工作。
工商、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、衛(wèi)生等行政管理部門。按照法定職責(zé)負責(zé)相關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。第四條政府鼓勵開發(fā)、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟的。任何單位和個人不得生產(chǎn)、經(jīng)營、使用國家明令禁止或者取消的農(nóng)藥。第五條農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用情況進行監(jiān)督檢查。必要時，可以抽取樣品，索取有關(guān)資料，有關(guān)單位和個人不得拒絕或者隱瞞。
