農(nóng)藥666用什么色譜柱,有機(jī)氯農(nóng)藥用什么色譜柱

gas phase色譜instrument，分析樣品在進(jìn)樣口氣化后，由載氣帶入色譜 column，再由色譜 column對(duì)待測(cè)混合物中各組分具有不同保留性質(zhì)的組分進(jìn)行分離，然后導(dǎo)入檢測(cè)器，以便得到各組分。根據(jù)引入檢測(cè)器的順序，通過(guò)比較可以區(qū)分出哪些成分，根據(jù)峰高或峰面積可以計(jì)算出各成分的含量。常用的檢測(cè)器有:熱導(dǎo)檢測(cè)器、火焰離子化檢測(cè)器、氦離子化檢測(cè)器、超聲波檢測(cè)器、光電離檢測(cè)器、電子俘獲檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器等。

氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜色譜條件以甲基聚硅氧烷為固定液的彈性應(yīng)時(shí)毛細(xì)管柱，柱長(zhǎng)30m，內(nèi)徑0.25mm，膜厚0.25m..入口溫度為250，樣品不流入。載氣是高純度氦he。進(jìn)樣口為恒壓模式，柱前壓力為146kPa。程序升溫:初始溫度60，保溫1分鐘，然后以每分鐘10的速度升至160，再以每分鐘2的速度升至230，最后以每分鐘15的速度升至300，保溫6分鐘。

HPLC 色譜 HPLC又叫高壓液色譜高速液色譜高分辨率液色譜現(xiàn)代柱。高效液相色譜是色譜方法的重要分支。以液體為流動(dòng)相，將不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑緩沖液等流動(dòng)相泵入固定相的色譜柱中。柱內(nèi)組分分離后，進(jìn)入檢測(cè)。

液相色譜是一種分離分析技術(shù)，其特點(diǎn)是以液體為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙片、填充床等。在色譜技術(shù)開發(fā)過(guò)程中，為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式生成了它們的名稱，如paper色譜thin layer色譜column liquid phase色譜。經(jīng)典液相的流動(dòng)相色譜靠重力緩慢流過(guò)色譜柱，所以固定相的粒徑不能太小。將分離后的樣品分階段收集，然后進(jìn)行分析，使得經(jīng)典的液相色譜不僅分離效率低，分析速度慢，而且操作復(fù)雜。

目錄1拼音2英文參考文獻(xiàn)3前言41范圍52規(guī)范性引用文件63久效磷甲拌磷、對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷、敵敵畏、氧化樂(lè)果、殺螟硫磷和異菌脲的溶劑解吸相色譜方法6.13.1原理6.23.2儀器6.33.3試劑6.43.4樣品的收集、運(yùn)輸和保存6.53.5分析步驟6.63.7說(shuō)明吸收磷或馬拉硫磷的酶化學(xué)方法8.15.1原理8.25.2儀器8.35.3試劑8.45.4樣品的采集、運(yùn)輸和保存8.55.5分析步驟8.65.6計(jì)算8.75.7說(shuō)明1拼音GBZ/t 160.76—2004 gngzuchngsukkngqyudwzhcdngyujjlnngyo英文參考方法測(cè)定工作場(chǎng)所有機(jī)磷農(nóng)藥

ppm，百萬(wàn)分之一，百萬(wàn)分之一，無(wú)量綱。Mg是質(zhì)量的單位，L是體積的單位。前者除以后者不能消除單位。有人可能會(huì)認(rèn)為，用mg/L水，1L水=1kg，mg/L水，4℃ =1ppm來(lái)表示水中某些化合物的含量。溫度不是4攝氏度怎么辦？如果溶劑不是水呢？分析測(cè)試百科網(wǎng)很樂(lè)意回答你在實(shí)驗(yàn)中遇到的各種問(wèn)題。祝你實(shí)驗(yàn)順利。如果你有任何問(wèn)題，你可以找我。百度上搜一下就行了。

色譜儀器是干什么用的？氣相色譜分析儀是以氣體為流動(dòng)相的分析方法色譜，主要用于分離分析揮發(fā)性物質(zhì)，檢驗(yàn)樣品中化合物的種類和數(shù)量。氣相色譜是對(duì)氣態(tài)物質(zhì)或在一定溫度下能轉(zhuǎn)化為氣體的物質(zhì)的檢測(cè)和分析，由于物質(zhì)的物理性質(zhì)不同，樣品中各組分在氣相和固定液相之間的分配系數(shù)不同。當(dāng)蒸發(fā)的樣品被載氣帶入色譜柱時(shí)，組分在兩相之間反復(fù)分布，由于固定相中各組分的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，但色譜柱中各組分的運(yùn)行速度是相同的。