第一條為加強(qiáng)農(nóng)藥的管理，保證農(nóng)藥的質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全，保護(hù)農(nóng)林生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，制定本條例。第二條本條例所稱用于防治危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的害蟲、嚙齒動(dòng)物和其他有害生物，有目的地調(diào)節(jié)植物昆蟲生長(zhǎng)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括下列用于不同目的的類別:防治危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病害、昆蟲、嚙齒動(dòng)物、軟體動(dòng)物和其他有害生物；倉(cāng)儲(chǔ)和加工場(chǎng)所的蟲、病、鼠及其他有害生物的防治；調(diào)節(jié)植物昆蟲的生長(zhǎng)；農(nóng)業(yè)和林業(yè)產(chǎn)品的防腐或防腐；預(yù)防和控制蚊、蠅、蟑螂及其他有害生物；防治危害河流、堤壩、鐵路、碼頭、機(jī)場(chǎng)、建筑物等場(chǎng)所的有害生物。
5、 農(nóng)藥三證指的是哪三證法律分析:所謂農(nóng)藥三證包括農(nóng)藥生產(chǎn)許可證農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和-1登記證。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證制度是指設(shè)立農(nóng)藥 a生產(chǎn)企業(yè)，必須符合相應(yīng)的條件，經(jīng)國(guó)務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給農(nóng)藥 a生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準(zhǔn)證書編號(hào)及相應(yīng)的證書編號(hào)。法律依據(jù):中華人民共和國(guó)農(nóng)藥行政法規(guī)第二條本條例所稱農(nóng)藥是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲和其他有害生物，有目的地調(diào)節(jié)植物昆蟲生長(zhǎng)或者來(lái)源于其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。
6、 農(nóng)藥 登記證怎么辦理法律解析:農(nóng)藥申請(qǐng)人須根據(jù)農(nóng)藥注冊(cè)材料的內(nèi)容提供相關(guān)材料，進(jìn)行毒性殘留環(huán)境功效試驗(yàn)，并將材料提交農(nóng)業(yè)部審查。只有滿足要求，才能獲得農(nóng)藥-0。1.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)衛(wèi)生用除外農(nóng)藥。申請(qǐng)注冊(cè)農(nóng)藥必須提供我國(guó)收錄的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)數(shù)據(jù)，因此需要提交田間試驗(yàn)申請(qǐng)并取得批準(zhǔn)證書后才能進(jìn)行田間試驗(yàn)。注:申請(qǐng)人只能對(duì)已過新的農(nóng)藥保護(hù)期的活性成分含量和劑型相同的產(chǎn)品申請(qǐng)?zhí)镩g試驗(yàn)和正式注冊(cè)。
現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)后，示范試驗(yàn)面積超過10公頃，特殊情況下需要使用的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)?jiān)兴幒椭苿┡R時(shí)注冊(cè)。3.正式報(bào)名階段，農(nóng)藥，經(jīng)示范試驗(yàn)和試銷后可作為正式商品流通的，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)?jiān)兴幒椭苿┑恼阶?cè)。法律依據(jù):中華人民共和國(guó)農(nóng)藥行政法規(guī)第七條國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度，農(nóng)藥其生產(chǎn)企業(yè)向中國(guó)出口的企業(yè)農(nóng)藥應(yīng)按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥注冊(cè)，新的農(nóng)藥開發(fā)者可以按照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥注冊(cè)。
