農(nóng)藥登記是做什么的

登記分為以下三類:(1)品種登記:有效成分尚未登記通過(guò)農(nóng)藥擬申請(qǐng)品種登記；(二)補(bǔ)充登記:活性成分已登記通過(guò)農(nóng)藥品種，劑型(含含量變化)或適用范圍發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)補(bǔ)充登記。其他單位已投入生產(chǎn)的品種和劑型登記由化工部批準(zhǔn)后報(bào)農(nóng)業(yè)部備案；(3)臨時(shí)登記:凡農(nóng)藥用于田間藥效演示或特殊情況下，需申請(qǐng)臨時(shí)登記。第五條申請(qǐng)農(nóng)藥Variety登記時(shí)應(yīng)提供以下材料和樣品。

法律解析:農(nóng)藥申請(qǐng)人須按農(nóng)藥-1/信息要求的內(nèi)容提供相關(guān)材料，進(jìn)行毒性、殘留、環(huán)境、功效等試驗(yàn)，并將材料報(bào)送農(nóng)業(yè)部審查。符合要求才能獲得/110 (1)現(xiàn)場(chǎng)試用階段(衛(wèi)生農(nóng)藥)除外。申請(qǐng)農(nóng)藥 登記必須提供我國(guó)收錄的藥效和殘留試驗(yàn)數(shù)據(jù)，因此需要提交田間試驗(yàn)申請(qǐng)并取得批準(zhǔn)證書(shū)后才能進(jìn)行田間試驗(yàn)。注:申請(qǐng)人只能對(duì)已過(guò)新的農(nóng)藥保護(hù)期的相同有效成分類型、含量和劑型的產(chǎn)品申請(qǐng)?zhí)镩g試驗(yàn)和正式農(nóng)藥的試驗(yàn)。

需要經(jīng)過(guò)田間試驗(yàn)、示范試驗(yàn)(面積10公頃以上)、試銷和農(nóng)藥特殊情況下需要的，生產(chǎn)企業(yè)必須臨時(shí)申請(qǐng)?jiān)兴幒椭苿┑怯洝?3)正式登記階段。經(jīng)過(guò)示范試驗(yàn)和試銷后，可以作為正式商品流通農(nóng)藥，其生產(chǎn)者必須向農(nóng)業(yè)部提交原研藥和制劑的正式申請(qǐng)登記。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條實(shí)行農(nóng)藥 登記的制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和向中國(guó)出口的企業(yè)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)按照本條例的規(guī)定提出申請(qǐng)農(nóng)藥 -1/新的農(nóng)藥開(kāi)發(fā)者可以按照本條例的規(guī)定提出申請(qǐng)/。

Temporary登記:需要進(jìn)行田間示范試驗(yàn)并在田間試驗(yàn)后試銷的肥料產(chǎn)品，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)臨時(shí)登記。正式登記:可作為正式商品流通的肥料產(chǎn)品經(jīng)田間示范試驗(yàn)和試銷后，生產(chǎn)者應(yīng)申請(qǐng)正式登記。肥料臨時(shí)登記證書(shū)有效期為一年。肥料臨時(shí)登記證書(shū)有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)銷售該產(chǎn)品的，應(yīng)在有效期屆滿前兩個(gè)月提出續(xù)期申請(qǐng)登記，經(jīng)農(nóng)業(yè)部登記批準(zhǔn)，對(duì)合格產(chǎn)品進(jìn)行續(xù)期。

主要是客戶開(kāi)發(fā):制定所負(fù)責(zé)區(qū)域/客戶群的銷售計(jì)劃，通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研和信息搜索篩選所轄區(qū)域的目標(biāo)客戶，通過(guò)郵件、電話溝通了解需求，根據(jù)公司產(chǎn)品特點(diǎn)設(shè)計(jì)合作模式，根據(jù)需要進(jìn)行客戶拜訪/接待，積極協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源實(shí)現(xiàn)銷售，完成客戶開(kāi)發(fā)目標(biāo)；農(nóng)藥 登記: 1、農(nóng)藥 登記資料的準(zhǔn)備；2.農(nóng)藥證明文件的認(rèn)證和公證；

農(nóng)藥是精細(xì)化工產(chǎn)品，對(duì)生產(chǎn)加工技術(shù)要求較高。農(nóng)藥作為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的救災(zāi)物資，必須滿足一定的質(zhì)量要求，以保證藥效，防止藥害。農(nóng)藥它也是一種有毒物質(zhì)，在生產(chǎn)、流通和使用過(guò)程中對(duì)人畜的安全，以及使用后對(duì)環(huán)境(水、土壤、空氣、動(dòng)植物)的影響都應(yīng)有嚴(yán)格的要求。為此，國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥 登記的制度。生產(chǎn)(包括原料藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝)農(nóng)藥和進(jìn)口農(nóng)藥必須進(jìn)行登記。

農(nóng)藥 登記該系統(tǒng)始于1947年的美國(guó)，現(xiàn)在世界上大部分國(guó)家都實(shí)行了登記系統(tǒng)。中國(guó)農(nóng)藥-1/1982年開(kāi)始工作。當(dāng)年4月，國(guó)務(wù)院六部委聯(lián)合發(fā)布農(nóng)藥 登記規(guī)定，同年10月1日實(shí)施。1997年國(guó)務(wù)院發(fā)布《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，規(guī)定農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢驗(yàn)院負(fù)責(zé)全國(guó)農(nóng)藥具體登記工作，各省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)業(yè)細(xì)節(jié)工作。

法律分析:國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門農(nóng)村農(nóng)業(yè)局農(nóng)藥負(fù)責(zé)核查的機(jī)構(gòu)農(nóng)藥-1/具體工作。法律依據(jù):農(nóng)藥行政法規(guī)第七條執(zhí)行國(guó)家農(nóng)藥-1/，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和向中國(guó)出口的企業(yè)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)按照本條例的規(guī)定提出申請(qǐng)農(nóng)藥 -1/新的農(nóng)藥開(kāi)發(fā)者可以按照本條例的規(guī)定提出申請(qǐng)/。國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥-0登記具體工作。