氮鹽與次磷酸反應(yīng)，生成1，3，5-三溴苯,苯能與水反應(yīng)生成共沸物，沸點(diǎn)69.25，苯含量91.2%,所以在與水的反應(yīng)中常加入苯蒸餾生成將水帶出,由苯合成1，3，5-三溴苯的方法:1苯和硝酸在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯,3苯胺與溴水反應(yīng)，生成2，4，6-三溴苯胺,由苯合成苯胺并不難。
1、苯的化學(xué)方程式修正，應(yīng)該是化學(xué)式，方程式指的是反應(yīng)。免費(fèi)百科全書維基百科跳轉(zhuǎn):導(dǎo)航，搜索苯IUPAC中文命名苯常規(guī)分子式C6H6SMILESC1=CC=CC=C1分子量78.11g/mol外觀無(wú)色透明揮發(fā)性液體氣味，有強(qiáng)烈芳香氣味。在12ppm的濃度下可以檢測(cè)到油漆稀釋劑的氣味。化學(xué)文摘社編號(hào):71-43-2CY CY1400000IMDG常規(guī)頁(yè)碼No.3185 UN No.1114密度0.8786g/cm3溶解度0.18g/ 100ml水熔點(diǎn)278.65K沸點(diǎn)353.25K相三相點(diǎn)278.50.6K臨界點(diǎn)289.54.92MPa熔化熱9.84kJ/mol汽化熱44.3kJ/mol燃燒熱3264.4kJ/mol危險(xiǎn)閃點(diǎn)-10
2、苯是怎么制取出來(lái)的?苯最早合成于19世紀(jì)初，當(dāng)時(shí)氣體被用作照明氣體。一般認(rèn)為苯是邁克爾·法拉第在1825年發(fā)現(xiàn)的。他從魚(yú)油和其他類似物質(zhì)的熱解產(chǎn)物中分離出高純度的苯，稱之為重氫碳化物。測(cè)定了苯的一些物理性質(zhì)和化學(xué)組成，闡述了苯分子的烴比。1865年，弗里德里希·凱庫(kù)勒提出了苯環(huán)單雙鍵交替的無(wú)限共軛結(jié)構(gòu)，現(xiàn)在稱為凱庫(kù)勒型。據(jù)說(shuō)，他是因?yàn)閴?mèng)見(jiàn)一條蛇咬了他的尾巴而受到啟發(fā)，想出了凱庫(kù)勒風(fēng)格。
3、怎用苯合成1,3,5-三溴苯由苯合成1，3，5-三溴苯的方法:1苯和硝酸在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯。硝基苯在鐵和濃鹽酸的作用下被還原成苯胺。3苯胺與溴水反應(yīng)，生成2，4，6-三溴苯胺。42，4，6-三溴苯胺與硝酸鈉和稀硫酸在低溫下反應(yīng)得到2，4，6-三溴苯的重氮硫酸鹽。5重氮鹽與次磷酸反應(yīng)，生成1，3，5-三溴苯。苯在常溫下是無(wú)色有甜味的透明液體，密度小于水，有強(qiáng)烈的芳香氣味。
苯的密度比水低，密度為0.88g/cm3，但其分子量比水重。苯幾乎不溶于水，在1升水中最多能溶解1.7g。但苯是一種很好的有機(jī)溶劑，對(duì)有機(jī)分子和一些非極性無(wú)機(jī)分子有很強(qiáng)的溶解能力。它可以與除多元醇如甘油和乙二醇之外的大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶。除碘和硫外，無(wú)機(jī)物不溶于苯。苯能與水反應(yīng)生成共沸物，沸點(diǎn)69.25，苯含量91.2%。所以在與水的反應(yīng)中常加入苯蒸餾生成將水帶出。
4、苯合成對(duì)硝基苯胺的方法鄰硝基苯胺的前體可以是鄰二硝基苯或苯胺。從苯出發(fā)，可以得到硝基苯，然后可以得到鄰二硝基苯。由苯合成苯胺并不難。首先，用乙酸將苯胺酰化成乙酰苯胺，以防止氨基在硝化過(guò)程中被破壞。用硝酸和硫磺的冷混酸在0-5℃下硝化乙酰苯胺，得到對(duì)硝基乙酰苯胺。溫度過(guò)高會(huì)有更多的鄰位硝化產(chǎn)物生成。對(duì)硝基乙酰苯胺水解得到對(duì)硝基苯胺。擴(kuò)展資料:對(duì)硝基苯胺是染料工業(yè)中極其重要的中間體，可直接用于合成的品種有:直接耐曬G直接綠BBE2B-2N黑綠NB直接灰D酸性黑10BATT分散紅P-4G陽(yáng)離子深黃2RL毛皮黑D對(duì)苯二胺鄰氯4硝基苯胺5-硝基-2-氯酚等。，也可以合成。
5、二甲苯主要用于哪些 農(nóng)藥污染源:二甲苯是一種重要的化工原料。有機(jī)合成橡膠涂料和染料合成纖維、石油加工藥用纖維素、未密封的生產(chǎn)設(shè)備和車間通風(fēng)是環(huán)境中二甲苯的主要來(lái)源，運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的傾覆泄漏和火災(zāi)也會(huì)造成意外污染事故。代謝降解:在人和動(dòng)物體內(nèi)，除了3%和6%的吸入二甲苯外，二甲苯的三種異構(gòu)體都代謝成相應(yīng)的苯甲酸，然后這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸反應(yīng)。
